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TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet, médicament fabriqué par RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/04/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
🏭 Fabricant	RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/04/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61408707

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

14 sachet(s) papier polyéthylène aluminium

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	5,9 g de MACROGOL 3350 dans un sachet Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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