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STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer

Cette fiche contient les informations concernant STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer, médicament fabriqué par RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 01/04/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer
🏭 Fabricant RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique pastille à sucer
👅 Voie d'administration voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 01/04/1996
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 67591507

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 24 pastille(s) - CIP13 : 3400932037780
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/09/1979 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré pastille
Substance 0,6 mg de AMYLMÉTACRÉSOL dans une pastille
Principe actif
Substance 1,2 mg de DICHLOROBENZYLIQUE (ALCOOL) dans une pastille
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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