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STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer
Cette fiche contient les informations concernant STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer, médicament
fabriqué par RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 01/04/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer |
| 🏭 Fabricant | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | pastille à sucer |
| 👅 Voie d'administration | voie buccale autre |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 01/04/1996 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 67591507 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 24 pastille(s) - CIP13 : 3400932037780
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/09/1979 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | pastille |
| Substance | 0,6 mg de AMYLMÉTACRÉSOL dans une pastille
Principe actif |
| Substance | 1,2 mg de DICHLOROBENZYLIQUE (ALCOOL) dans une pastille
Principe actif |
