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STREPSILS LIDOCAINE, pastille

Cette fiche contient les informations concernant STREPSILS LIDOCAINE, pastille, médicament fabriqué par RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/12/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	STREPSILS LIDOCAINE, pastille
🏭 Fabricant	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	pastille
👅 Voie d'administration	voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/12/1999
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68139273

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 24 pastille(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	pastille
Substance	0,60 mg de AMYLMÉTACRÉSOL dans une pastille Principe actif
Substance	1,20 mg de ALCOOL DICHLORO-2,4 BENZYLIQUE dans une pastille Principe actif
Substance	2 mg de CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE dans une pastille Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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