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STREFEN 8,75 mg, pastille

Cette fiche contient les informations concernant STREFEN 8,75 mg, pastille, médicament fabriqué par RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/05/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	STREFEN 8,75 mg, pastille
🏭 Fabricant	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	pastille
👅 Voie d'administration	voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/05/2000
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65407780

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 16 pastille(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	pastille
Substance	8,75 mg de FLURBIPROFÈNE dans une pastille Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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