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NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux
Cette fiche contient les informations concernant NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux, médicament
fabriqué par RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 30/01/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux |
| 🏭 Fabricant | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | emplâtre médicamenteux(se) |
| 👅 Voie d'administration | cutanée |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 30/01/2019 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure décentralisée |
Référencement/classement
| Code CIS | 65750786 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 4 emplâtre(s) - CIP13 : 3400930170861
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 08/07/2019 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | emplâtre |
| Substance | 200 mg de IBUPROFÈNE dans un emplâtre médicamenteux
Principe actif |
