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GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet, médicament fabriqué par RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/10/2006.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet
🏭 Fabricant	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/10/2006
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

63830290

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 sachet(s) aluminium polyéthylène polyester de 10 ml

20 sachet(s) aluminium polyéthylène polyester de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	04/02/2015
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	GAVISCONPRO napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien par rapport aux spécialités GAVISCON.
Code dossier	CT-13963
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	200 mg de BICARBONATE DE POTASSIUM dans un sachet de 10ml Principe actif
Substance	1000 mg de ALGINATE DE SODIUM dans un sachet de 10ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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