Aucun résultat

GAVISCON, suspension buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant GAVISCON, suspension buvable en sachet, médicament fabriqué par RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/05/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	GAVISCON, suspension buvable en sachet
🏭 Fabricant	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/05/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66116589

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

24 sachet(s) aluminium polyéthylène de 10 ml

Prix de vente : 4,99 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	267 mg de SODIUM (BICARBONATE DE) dans un sachet-dose Principe actif
Substance	500 mg de SODIUM (ALGINATE DE) dans un sachet-dose Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat