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GAVISCON, suspension buvable en flacon
Cette fiche contient les informations concernant GAVISCON, suspension buvable en flacon, médicament
fabriqué par RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 19/06/1979.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | GAVISCON, suspension buvable en flacon |
| 🏭 Fabricant | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE |
| 💊 Forme pharmaceutique | suspension buvable |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 19/06/1979 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 63636264 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) en verre brun de 250 ml - CIP13 : 3400932285020
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/04/1981 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 15%
Prix : 3,21 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 4,23 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | suspension |
| Substance | 2,67 g de SODIUM (BICARBONATE DE) dans 100 ml
Principe actif |
| Substance | 5 g de SODIUM (ALGINATE DE) dans 100 ml
Principe actif |
