Aucun résultat

FEGENOR 200 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant FEGENOR 200 mg, gélule, médicament fabriqué par PROVEPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 11/02/2000.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FEGENOR 200 mg, gélule
🏭 Fabricant	PROVEPHARM
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	11/02/2000
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61774284

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)

Prix de vente : 6,03 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de FÉNOFIBRATE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat