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FEGENOR 140 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant FEGENOR 140 mg, gélule, médicament fabriqué par PROVEPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/09/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination FEGENOR 140 mg, gélule
🏭 Fabricant PROVEPHARM
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 13/09/2001
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 65137071

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400935760197
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 15/04/2003 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 4,79 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 5,81 € ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s) - CIP13 : 3400937302715
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 21/05/2007 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 13,48 € + Honoraires de dispensation : 2,76 € = Prix de vente : 16,24 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 140 mg de FÉNOFIBRATE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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