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UBISTESIN ADRENALINEE au 1/200 000, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant UBISTESIN ADRENALINEE au 1/200 000, solution injectable, médicament fabriqué par PIERREL (ITALIE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/07/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	UBISTESIN ADRENALINEE au 1/200 000, solution injectable
🏭 Fabricant	PIERREL (ITALIE)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	dentaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage professionnel DENTAIRE liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/07/1995
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63852237

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

50 cartouche(s) en verre de 1,7 ml, avec bouchon piston avec canal

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	68,0000 mg de CHLORHYDRATE D'ARTICAÏNE dans une cartouche Principe actif
Substance	60,2800 mg de ARTICAÏNE BASE dans une cartouche Fraction thérapeutique
Substance	0,0085 mg de ADRÉNALINE dans une cartouche Fraction thérapeutique
Substance	0,0102 mg de ADRÉNALINE (CHLORHYDRATE D') dans une cartouche Principe actif

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