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TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée

Cette fiche contient les informations concernant TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/07/1994.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	dispositif pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	12/07/1994
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61669536

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s) + 10 sparadraps

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	dispositif
Substance	3,62 mg de ACIDE SALICYLIQUE dans un dispositif Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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