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STRUCTUM 500 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant STRUCTUM 500 mg, gélule, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/01/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	STRUCTUM 500 mg, gélule
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Rappel patient pour deux lots du médicament Structum 500 mg, gélule (boîte de 60) en raison d'un défaut de qualité - du 2022-07-07 au 2025-12-31
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/01/2001
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65084900

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium-laque de 60 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	20/06/2007
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence damélioration du service médical rendu.
Code dossier	CT-2210

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	500 mg de CHONDROÏTINE (SULFATE DE) SODIQUE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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