Aucun résultat

STRUCTOFLEX 625 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant STRUCTOFLEX 625 mg, gélule, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/04/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/04/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66683568

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	30/06/2010
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 mg, gélule, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres antiarthrosiques d'action lente.
Code dossier	CT-8372

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	750 mg de CHLORHYDRATE DE GLUCOSAMINE dans une gélule Principe actif
Substance	625 mg de GLUCOSAMINE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat