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REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol

Cette fiche contient les informations concernant REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 27/10/1992.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	solution et solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	27/10/1992
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63363997

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

14 ampoule(s) en verre brun de 5 ml - 14 ampoule(s) en verre brun de 5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution A
Substance	0,200 g de MAGNÉSIUM (ASPARTATE DE) DIHYDRATÉ dans 5 ml Principe actif
Substance	0,025 g de LEUCINE dans 5 ml Principe actif
Substance	0,200 g de DL-LYSINE (MONOCHLORHYDRATE DE) dans 5 ml Principe actif
Substance	0,010 g de PHÉNYLALANINE dans 5 ml Principe actif
Substance	0,010 g de VALINE dans 5 ml Principe actif
Element considéré	solution B
Substance	1,000 g de ACIDE ASCORBIQUE dans 5 ml Fraction thérapeutique
Substance	1,125 g de SODIUM (ASCORBATE DE) dans 5 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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