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REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose

Cette fiche contient les informations concernant REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/08/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	granulés et granulés pour solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/08/2001
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61584317

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

14 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2 g - 14 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	sachet-dose A
Substance	200 mg de ASPARTATE DE MAGNÉSIUM DIHYDRATÉ dans un sachet-dose A Principe actif
Substance	25 mg de LEUCINE dans un sachet-dose A Principe actif
Substance	200 mg de CHLORHYDRATE DE LYSINE dans un sachet-dose A Principe actif
Substance	10 mg de PHÉNYLALANINE dans un sachet-dose A Principe actif
Substance	10 mg de VALINE dans un sachet-dose A Principe actif
Element considéré	sachet-dose B
Substance	1000 mg de ACIDE ASCORBIQUE dans un sachet-dose B Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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