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PANSORAL, gel pour application buccale

Cette fiche contient les informations concernant PANSORAL, gel pour application buccale, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/07/1981.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	PANSORAL, gel pour application buccale
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	gingivale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/07/1981
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66011780

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) polyéthylène de 15 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	8,7 g de SALICYLATE DE CHOLINE dans 100 g Principe actif
Substance	0,01 g de CHLORURE DE CÉTALKONIUM dans 100 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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