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LUDEAL 0,15 mg/0,03 mg, comprimé enrobé

Cette fiche contient les informations concernant LUDEAL 0,15 mg/0,03 mg, comprimé enrobé, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/08/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	LUDEAL 0,15 mg/0,03 mg, comprimé enrobé
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	comprimé enrobé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	De nouvelles données sur le risque de méningiome associé à la prise de progestatifs en contraception orale - du 2024-12-19 au 2025-12-19
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/08/2001
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66595328

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 21 comprimé(s)

Prix de vente : 2,35 €

3 plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 21 comprimé(s)

Prix de vente : 4,11 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	0,150 mg de LÉVONORGESTREL dans un comprimé Principe actif
Substance	0,030 mg de ÉTHINYLESTRADIOL dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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