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LOBAMINE CYSTEINE, gélule

Cette fiche contient les informations concernant LOBAMINE CYSTEINE, gélule, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/10/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination LOBAMINE CYSTEINE, gélule
🏭 Fabricant PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 16/10/1995
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 69896201

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 12 plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s) - CIP13 : 3400936462403
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 20/03/2006 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s) - CIP13 : 3400930626160
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/01/1951 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 150 mg de CHLORHYDRATE DE CYSTÉINE ANHYDRE dans une gélule
Principe actif
Substance 350 mg de DL-MÉTHIONINE dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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