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ELUSANES PASSIFLORE 200 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant ELUSANES PASSIFLORE 200 mg, gélule, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/12/2013.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ELUSANES PASSIFLORE 200 mg, gélule
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/12/2013
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Enreg phyto (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

66484192

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de PASSIFLORE (PARTIE AÉRIENNE DE) (EXTRAIT SEC DE) dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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