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ELUSANES FUMETERRE, gélule

Cette fiche contient les informations concernant ELUSANES FUMETERRE, gélule, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/11/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination ELUSANES FUMETERRE, gélule
🏭 Fabricant PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 08/11/2016
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Enreg phyto (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS 69393627

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) - CIP13 : 3400932968404
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 16/04/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 200 mg de FUMETERRE (PARTIE AÉRIENNE FLEURIE DE) (EXTRAIT SEC DE) dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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