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ELUSANES BUSSEROLE, gélule

Cette fiche contient les informations concernant ELUSANES BUSSEROLE, gélule, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/11/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ELUSANES BUSSEROLE, gélule
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	08/11/2016
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Enreg phyto (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS

63392721

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de BUSSEROLE (FEUILLE DE) (EXTRAIT SEC DE) dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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