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ELUDRIL, collutoire

Cette fiche contient les informations concernant ELUDRIL, collutoire, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/03/1993.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ELUDRIL, collutoire
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	collutoire
👅 Voie d'administration	voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Informations importantes BDPM	Chlorhexidine : attention au risque de réaction allergique immédiate grave - du 2023-11-30 au 2025-11-30
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/03/1993
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63130270

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 40 ml avec embout buccal polyéthylène

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	collutoire
Substance	0,050 g de DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE dans 100 ml Principe actif
Substance	0,015 g de CHLORHYDRATE DE TÉTRACAÏNE dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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