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DRILL, pastille à sucer

Cette fiche contient les informations concernant DRILL, pastille à sucer, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/07/1990.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	DRILL, pastille à sucer
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	pastille
👅 Voie d'administration	voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Chlorhexidine : attention au risque de réaction allergique immédiate grave - du 2023-11-30 au 2025-11-30
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/07/1990
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69635009

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	pastille
Substance	3,00 mg de DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE dans une pastille Fraction thérapeutique
Substance	15,97 mg de SOLUTION DE DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE dans une pastille Principe actif
Substance	0,20 mg de CHLORHYDRATE DE TÉTRACAÏNE dans une pastille Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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