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CURACNE 40 mg, capsule molle

Cette fiche contient les informations concernant CURACNE 40 mg, capsule molle, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/01/2005.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CURACNE 40 mg, capsule molle
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	capsule molle
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Oui
Conditions de prescription	médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription limitée à 4 semaines prescription initiale réservée à certains spécialistes prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE prescription nécessitant préalablement le recueil de laccord de soins du patient liste I pour les femmes en âge de procréer : voir programme de prévention de la grossesse prescription nécessitant la remise d'un carnet patient renouvellement non restreint
Informations importantes BDPM	Traitement contre l'acné : règles de bon usage de l'isotrétinoïne pour limiter les risques - Point d'Information - du 2020-10-21 au 2025-10-21 Traitement contre l'acné sévère avec isotrétinoïne orale : l'ANSM informe d'un risque potentiel de troubles neuro-développementaux en cas d'exposition pendant la grossesse - du 2021-02-18 au 2026-02-18 Acné sévère : la vidéo du comité dédié au renforcement de l'information sur les risques associés à l'isotrétinoïne est disponible - du 2021-03-10 au 2026-03-10 Traitement de l'acné sévère : premières recommandations pour améliorer la sécurité d'utilisation de l'isotrétinoïne - du 2021-05-05 au 2026-05-05 Traitement de l'acné sévère : mieux faire connaître les risques associés à l'isotrétinoïne orale - du 2023-07-06 au 2025-07-06
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/01/2005
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

61654491

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 capsule(s)

Prix de vente : 37,53 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	capsule
Substance	40 mg de ISOTRÉTINOÏNE dans une capsule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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