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BICIRKAN, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant BICIRKAN, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par PIERRE FABRE MEDICAMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/10/2003.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	BICIRKAN, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	PIERRE FABRE MEDICAMENT
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	29/10/2003
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60665905

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)

plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	80 mg de PETIT HOUX (EXTRAIT SEC DE) dans un comprimé Principe actif
Substance	200 mg de HESPÉRIDINE MÉTHYLCHALCONE dans un comprimé Principe actif
Substance	400 mg de ASCORBIQUE (ACIDE) dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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