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EFFALA 8 mg, emplâtre médicamenteux

Cette fiche contient les informations concernant EFFALA 8 mg, emplâtre médicamenteux, médicament fabriqué par PHOTONAMIC (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/02/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	EFFALA 8 mg, emplâtre médicamenteux
🏭 Fabricant	PHOTONAMIC (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	emplâtre médicamenteux(se)
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/02/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69357111

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 sachet(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium copolymère d'éthylène de 4 emplâtre(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	06/03/2013
Valeur ASMR	IV
Motif	Inscription (CT)
libelle	EFFALA 8 mg, emplâtre médicamenteux, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes defficacité par rapport à la cryothérapie.
Code dossier	CT-12629
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	emplâtre
Substance	8 mg de CHLORHYDRATE DE L'ACIDE 5-AMINOLÉVULINIQUE dans un emplâtre Principe actif

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