RIMIFON 500 mg/5 ml, solution injectable/pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant RIMIFON 500 mg/5 ml, solution injectable/pour perfusion, médicament fabriqué par PHARMHOLDING (LUXEMBOURG) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 29/11/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination RIMIFON 500 mg/5 ml, solution injectable/pour perfusion
🏭 Fabricant PHARMHOLDING (LUXEMBOURG)
💊 Forme pharmaceutique solution injectable ou pour perfusion
👅 Voie d'administration intramusculaire;intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69515643
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69515643

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 29/11/2016
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 69515643
Code ATC J04AC01
Libelle ATC1 ANTI-INFECTIEUX (USAGE SYSTEMIQUE)
Libelle ATC2 ANTIMYCOBACTERIENS
Libelle ATC3 ANTITUBERCULEUX
Libelle ATC4 HYDRAZIDES
Libelle ATC5 ISONIAZIDE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 6 ampoule(s) en verre de 5 ml - CIP13 : 3400934779848
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 20/05/2000 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 500,0 mg de ISONIAZIDE dans une ampoule de 5 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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