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CARDIOCALM, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant CARDIOCALM, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par PHARMASTRA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/07/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination CARDIOCALM, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant PHARMASTRA
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 04/07/2017
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Enreg phyto (Proc. Nat.)

Référencement/classement

Code CIS 69860842

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 40 comprimé(s) - CIP13 : 3400930187791
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/01/1965 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 80 comprimé(s) - CIP13 : 3400937415187
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 03/04/2006 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 100 mg de AUBÉPINE (EXTRAIT D')(SEC) dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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