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INEUROPE, poudre et solvant pour solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant INEUROPE, poudre et solvant pour solution injectable, médicament fabriqué par PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/03/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	INEUROPE, poudre et solvant pour solution injectable
🏭 Fabricant	PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA
💊 Forme pharmaceutique	poudre et solvant pour solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/03/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68173375

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 cartouche(s) polypropylène avec dispositif(s) d'administration

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	2 mg de SULFATE D'ATROPINE dans une cartouche Principe actif
Substance	350 mg de PRALIDOXIME (MÉTHYLSULFATE DE) dans une cartouche Principe actif
Substance	20 mg de CHLORHYDRATE D'AVIZAFONE dans une cartouche Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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