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TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable

Cette fiche contient les informations concernant TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable, médicament fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/10/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
🏭 Fabricant	PHARMA LAB
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/10/2023
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

60877534

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24,4 g avec seringue(s) pour administration orale avec adaptateur(s) pour flacon

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	40 mg de FLUCONAZOLE dans 1 ml de suspension reconstituée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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