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TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable

Cette fiche contient les informations concernant TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable, médicament fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/07/2009.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable
🏭 Fabricant PHARMA LAB
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé sécable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
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Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 16/07/2009
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS 69486152

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s) - CIP13 : 3400949003969
    Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 28/09/2020 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 512,46 mg de LÉVOFLOXACINE HÉMIHYDRATÉE dans un comprimé
Principe actif
Substance 500 mg de LÉVOFLOXACINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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