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PURINETHOL 50 mg, comprimé
Cette fiche contient les informations concernant PURINETHOL 50 mg, comprimé, médicament
fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 08/01/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | PURINETHOL 50 mg, comprimé |
| 🏭 Fabricant | PHARMA LAB |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 08/01/2021 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation abrogée |
| Type procédure d'autorisation MM | Autorisation d'importation parallèle |
Référencement/classement
| Code CIS | 67750468 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 flacon(s) en verre brun de 25 comprimé(s) - CIP13 : 3400949004287
Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 27/10/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 50,00 mg de MERCAPTOPURINE dans un comprimé
Principe actif |
