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PURINETHOL 50 mg, comprimé

Cette fiche contient les informations concernant PURINETHOL 50 mg, comprimé, médicament fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/01/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination PURINETHOL 50 mg, comprimé
🏭 Fabricant PHARMA LAB
💊 Forme pharmaceutique comprimé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 08/01/2021
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS 67750468

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 flacon(s) en verre brun de 25 comprimé(s) - CIP13 : 3400949004287
    Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 27/10/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 50,00 mg de MERCAPTOPURINE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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