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PERMIXON 160 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant PERMIXON 160 mg, gélule, médicament fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/08/2006.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	PERMIXON 160 mg, gélule
🏭 Fabricant	PHARMA LAB
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/08/2006
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

67201409

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	160 mg de PALMIER DE FLORIDE (EXTRAIT LIPIDO-STÉROLIQUE DE) dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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