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PERMIXON 160 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant PERMIXON 160 mg, gélule, médicament fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 19/08/2015.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination PERMIXON 160 mg, gélule
🏭 Fabricant PHARMA LAB
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 19/08/2015
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS 65788274

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s) - CIP13 : 3400949000432
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 10/08/2017 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 30%
    Prix : 13,84 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 14,86 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 160 mg de PALMIER DE FLORIDE (SERENOA REPENS (W.BARTRAM) SMALL.) (EXTRAIT DU FRUIT DE) dans une gélule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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