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PERMIXON 160 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant PERMIXON 160 mg, gélule, médicament fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/04/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	PERMIXON 160 mg, gélule
🏭 Fabricant	PHARMA LAB
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	12/04/2016
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

60079721

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	160 mg de PALMIER DE FLORIDE (SERENOA REPENS (W.BARTRAM) SMALL.) (EXTRAIT DU FRUIT DE) dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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