Aucun résultat

OMACOR, capsule molle

Cette fiche contient les informations concernant OMACOR, capsule molle, médicament fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/02/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	OMACOR, capsule molle
🏭 Fabricant	PHARMA LAB
💊 Forme pharmaceutique	capsule molle
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Informations importantes BDPM	Retour d'information sur le PRAC d'octobre 2023 (25 - 28 septembre) - du 2023-10-12 au 2025-10-12 Esters éthyliques d'acides Oméga-3 : Risque accru et dose-dépendant de fibrillation auriculaire (ou atriale) chez des patients atteints de maladies cardiovasculaires ou présentant des facteurs de risque cardiovasculaires - du 2023-11-17 au 2025-11-17
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/02/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

65095900

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène de 28 capsule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	capsule
Substance	1000 mg soit 840 mg d'esters éthyliques d'EPA et d'DHA de ESTERS ÉTHYLIQUES D'ACIDES OMÉGA-3 dans une capsule Principe actif
Substance	4 mg de ALPHA-TOCOPHÉROL dans une capsule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat