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KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale

Cette fiche contient les informations concernant KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale, médicament fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 19/09/2021.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale
🏭 Fabricant	PHARMA LAB
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour suspension et
👅 Voie d'administration	orale;rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	19/09/2021
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

62073400

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) de 454 g

Prix de vente : 21,41 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	453,70036 g de SODIUM (POLYSTYRÈNE SULFONATE DE) dans une boite de 454 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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