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GUTRON 2,5 mg, comprimé

Cette fiche contient les informations concernant GUTRON 2,5 mg, comprimé, médicament fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/12/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination GUTRON 2,5 mg, comprimé
🏭 Fabricant PHARMA LAB
💊 Forme pharmaceutique comprimé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 06/12/2019
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS 61296838

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400949003778
    Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 09/11/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - CIP13 : 3400949003785
    Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 09/11/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 2,5 mg de CHLORHYDRATE DE MIDODRINE dans un comprimé
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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