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DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 04/04/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	PHARMA LAB
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	04/04/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

66356036

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	450 mg de DIOSMINE dans un comprimé Fraction thérapeutique
Substance	50 mg de HESPÉRIDINE dans un comprimé Fraction thérapeutique
Substance	500 mg de FRACTION FLAVONOÏQUE PURIFIÉE MICRONISÉE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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