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CORDARONE 200 mg, comprimé sécable

Cette fiche contient les informations concernant CORDARONE 200 mg, comprimé sécable, médicament fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/12/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CORDARONE 200 mg, comprimé sécable
🏭 Fabricant	PHARMA LAB
💊 Forme pharmaceutique	comprimé sécable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	03/12/2012
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS

60308369

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	200 mg de AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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