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CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par PHARMA LAB et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/03/2015.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant PHARMA LAB
💊 Forme pharmaceutique comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 06/03/2015
Statut de l'autorisation MM Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM Autorisation d'importation parallèle

Référencement/classement

Code CIS 66709963

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s) - CIP13 : 3400949000210
    Présentation active - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) - Date : 30/11/2022 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré comprimé
Substance 5 mg de AMLODIPINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique
Substance 10 mg de ATORVASTATINE dans un comprimé
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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