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SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon

Cette fiche contient les informations concernant SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon, médicament fabriqué par PHARMA DEVELOPPEMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/05/1992.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon
🏭 Fabricant	PHARMA DEVELOPPEMENT
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/05/1992
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69708941

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 550 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,0180 g de BOLDO (TEINTURE DE) dans 100 ml de solution buvable Principe actif
Substance	0,0160 g de KINKÉLIBA (TEINTURE DE) dans 100 ml de solution buvable Principe actif
Substance	0,0270 g de CAMOMILLE ROMAINE (TEINTURE DE) dans 100 ml de solution buvable Principe actif
Substance	0,0120 g de SOLIDAGE (TEINTURE DE) dans 100 ml de solution buvable Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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