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HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMA DEVELOPPEMENT, solution buvable en gouttes

Cette fiche contient les informations concernant HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMA DEVELOPPEMENT, solution buvable en gouttes, médicament fabriqué par PHARMA DEVELOPPEMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/07/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination HYDROSOL POLYVITAMINE PHARMA DEVELOPPEMENT, solution buvable en gouttes
🏭 Fabricant PHARMA DEVELOPPEMENT
💊 Forme pharmaceutique solution buvable en gouttes
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 07/07/1997
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 66705623

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre brun compte-gouttes (incorporé) polyéthylène basse densité (PEBD) de 20 ml - CIP13 : 3400937714884
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 31/10/2006 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 250 000 UI de CONCENTRAT DE VITAMINE A SYNTHÉTIQUE, FORME HUILEUSE dans 100 ml de solution buvable
Principe actif
Substance 50 000 UI de ERGOCALCIFÉROL dans 100 ml de solution buvable
Principe actif
Substance 100 mg de ACÉTATE D'ALPHA-TOCOPHÉROL dans 100 ml de solution buvable
Principe actif
Substance 100 mg de CHLORHYDRATE DE THIAMINE dans 100 ml de solution buvable
Principe actif
Substance 100 mg de CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE dans 100 ml de solution buvable
Principe actif
Substance 75 mg de PHOSPHATE SODIQUE DE RIBOFLAVINE dans 100 ml de solution buvable
Principe actif
Substance 500 mg de NICOTINAMIDE dans 100 ml de solution buvable
Principe actif
Substance 2 500 mg de ACIDE ASCORBIQUE dans 100 ml de solution buvable
Principe actif
Substance 200 mg de DEXPANTHÉNOL dans 100 ml de solution buvable
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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