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A 313 50 000 U.I., capsule molle

Cette fiche contient les informations concernant A 313 50 000 U.I., capsule molle, médicament fabriqué par PHARMA DEVELOPPEMENT et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 07/07/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination A 313 50 000 U.I., capsule molle
🏭 Fabricant PHARMA DEVELOPPEMENT
💊 Forme pharmaceutique capsule molle
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 07/07/1997
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 62869109

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) polystyrène de 30 capsule(s) - CIP13 : 3400930000649
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/07/1971 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 2,55 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 3,57 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré capsule
Substance 50 000 UI de CONCENTRAT DE VITAMINE A SYNTHÉTIQUE, FORME HUILEUSE dans une capsule
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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