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OSMOGEL, gel pour application locale

Cette fiche contient les informations concernant OSMOGEL, gel pour application locale, médicament fabriqué par P&G HEALTH FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 22/04/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	OSMOGEL, gel pour application locale
🏭 Fabricant	P&G HEALTH FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gel pour application
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	22/04/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69669723

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 90 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	1,00 g de CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE dans 100 g de gel Principe actif
Substance	25,00 g de SULFATE DE MAGNÉSIUM HEPTAHYDRATÉ dans 100 g de gel Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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