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ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème

Cette fiche contient les informations concernant ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème, médicament fabriqué par P&G HEALTH FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/12/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème
🏭 Fabricant	P&G HEALTH FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	crème
👅 Voie d'administration	cutanée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/12/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63105203

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	crème
Substance	0,250 g de ACÉTATE D'HYDROCORTISONE dans 100 g de crème Principe actif
Substance	1,000 g de CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE dans 100 g de crème Principe actif
Substance	2,000 g de MÉTILSULFATE DE MÉFÉNIDRAMIUM dans 100 g de crème Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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