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LAXARON 10 g/15 ml, solution buvable en sachet

Cette fiche contient les informations concernant LAXARON 10 g/15 ml, solution buvable en sachet, médicament fabriqué par P&G HEALTH FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/10/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	LAXARON 10 g/15 ml, solution buvable en sachet
🏭 Fabricant	P&G HEALTH FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/10/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation archivée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68014679

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

12 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	10,00 g de LACTULOSE dans un sachet de 15 ml Fraction thérapeutique
Substance	20,00 g de LACTULOSE (SOLUTION DE) dans un sachet de 15 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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