Aucun résultat

AURIGOUTTE, gouttes auriculaires

Cette fiche contient les informations concernant AURIGOUTTE, gouttes auriculaires, médicament fabriqué par P&G HEALTH FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 26/07/1979.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	AURIGOUTTE, gouttes auriculaires
🏭 Fabricant	P&G HEALTH FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	solution gouttes
👅 Voie d'administration	auriculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	26/07/1979
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61040696

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) plastique compte-gouttes de 15 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,100 g de DIISÉTHIONATE D'HEXAMIDINE dans 100 ml Principe actif
Substance	0,100 g de CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat