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ANGI-SPRAY MAL DE GORGE CHLORHEXIDINE/LIDOCAÏNE, collutoire

Cette fiche contient les informations concernant ANGI-SPRAY MAL DE GORGE CHLORHEXIDINE/LIDOCAÏNE, collutoire, médicament fabriqué par P&G HEALTH FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/01/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ANGI-SPRAY MAL DE GORGE CHLORHEXIDINE/LIDOCAÏNE, collutoire
🏭 Fabricant	P&G HEALTH FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	collutoire
👅 Voie d'administration	voie buccale autre
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Informations importantes BDPM	Chlorhexidine : attention au risque de réaction allergique immédiate grave - du 2023-11-30 au 2025-11-30
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/01/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67056159

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre pressurisé(e)(s) avec tube plongeur polyéthylène de 40 g

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	collutoire
Substance	0,100 g de CHLORHEXIDINE (GLUCONATE DE) dans 100 g Principe actif
Substance	0,250 g de CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE dans 100 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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